要点：阿尔茨海默病药顶线数据预计将于11月揭晓。 国产龙头药企的创新药研发有增无减。 复星医药（600196.SH、02196.HK）10月27日晚间发布的业绩报显示：今年前三季度，公司研发总投入52.47亿元，同比增长31.24%；研发费用31.18亿元，同比增长14.21%。其中，创新药品研发投入43.46亿元，同比增长55.07%。 对此，复星医药方面表示，在管线布局方面，公司多个重磅产品已进入或陆续开启全球多中心III期临床，并成功引进了GR1803、JS005等临近商业化的创新管线。 复星医药聚焦肿瘤、免疫炎症、神经退行性疾病三大核心治疗领域。今年前三季度，公司共有8个创新药品共22项适应证获批上市，覆盖肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤
要点：创新药对外许可业务确认收入27.81亿元。 创新药对外授权收入确认延迟，曾拖累恒瑞医药（600276.SH、01276.HK）今年上半年业绩增长近乎停滞。现如今，随着对外授权收入兑现，公司业绩重新恢复增长。 10月27日晚间，恒瑞医药发布的三季报显示，今年前三季度，公司实现营收244.09亿元，同比增长5.26%；归属于上市公司股东的净利润69.23亿元，同比增长20.38%。 其中，第三季度营收以及归属于上市公司股东的净利润增长尤其明显，其中营收为89.53亿元，同比增长20.55%；归属于上市公司股东的净利润24.58亿元，同比增长88.92%。 恒瑞医药表示，对外许可业务收入贡献稳步提升。2026年前三季度，公司创新药对外许可
要点：公司经营活动产生的现金流量净额转正。 创新药对外授权（BD）交易持续升温，正逐步成为国内药企收入结构中的重要支柱。 诺诚健华（09969.HK、688428.SH）10月26日晚间发布的三季报显示，得益于公司产品销售增长以及对外授权里程碑付款，今年前三季度，公司实现收入21.0亿元，同比增长88.2%；净利润6.5亿元，与上年同期相比扭亏为盈。 在诺诚健华10月27日上午召开的业绩会上，诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松表示，公司预计今年全年可以维持盈亏平衡。 当前，诺诚健华已有三款产品实现上市销售。今年前三季度，公司药品销售收入为14.49亿元，比上年同期增长41.47%，得益于核心产品奥布替尼持续放量、坦昔妥单抗和佐来曲替
要点：公司称在手订单是未来收入的蓄水池。 药明康德（603259.SH、02359.HK）在三季报中进一步上调了公司全年收入预期，公司预计2026年公司整体收入由585亿元至605亿元上调至610亿元至619亿元。 但这还不能打消市场对公司未来增长担忧。10月27日早间开盘后，药明康德A股、港股股价均出现下跌。 对于市场而言，最大的担忧是地缘政治风险潜在扰动。 长期以来，北美市场是药明康德第一大收入市场。 虽然药明康德前期已拿到美国法院拿到针对1260H清单认定的初步禁令，但考验还在。 根据美国生物安全法案，OMB（行政管理和预算局）预计在2026年底发布受关注生物技术公司清单（BCC清单）。 有两种路径会被列入BCC清单，一是被列入12
要点：今年前三季度，药明康德日赚7105.6万元。 作为A股市值最高的药企，药明康德（603259.SH、02359.HK）10月26日晚间公布的三季报显示，业绩仍维持两位数增长。 具体看，今年前三季度，药明康德实现营业收入455.37亿元，同比增长38.59%；归属于上市公司股东的净利润193.98亿元，同比增长60.64%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润164.77亿元，同比增长73.03%。 单看归属于上市公司股东的净利润的话，折合下来，今年前三季度，药明康德日赚7105.6万元。 化学业务是药明康德收入最高的业务，今年前三季度，该业务实现收入人民币393.6亿元，同比增长51.5%，主要得益于管线分子向后期稳步推进，
要点：一旦该政策落地，会带来哪些影响？中国创新药的授权交易该如何提前应对？近日，在第十一届医药创新与投资大会上，这一话题成为热议焦点。 在中国创新药对外授权交易持续火热之际，美国财政部近日发布《全面对外投资国家安全法案》（COINS）实施细则征求意见稿，拟将生物技术纳入对外投资监管范围，约束对华股权投资，意见征集至12月7日。 虽然政策靴子尚未落地，但资本市场已经提前做出反应，一些 A 股、港股创新药公司股价也随之承压。 今年前三季度，中国创新药对外技术授权交易总额达到 1300 亿美元，体量已接近去年全年。对外授权既是国内创新药出海的核心路径，也是不少创新药企重要的融资来源。 一旦该政策落地，会带来哪些影响？中国创新药的授权交易该如何提
要点：体外诊断行业加速分化。 一个多月前，广州国企广药集团完成了对体外诊断（IVD）企业达安基因（002030.SZ）控制权收购，持股比例为26.63%。 10月20日，广药集团宣布，已将达安基因纳入旗下。但接下来，如何进行产业整合？ 此时的达安基因，日子并不好过。 在体外诊断行业竞争激烈、医保控费与集采降价的压力之下，2024年以来，达安基因业绩持续承压。今年上半年，达安基因实现营业收入3.28亿元，同比下降3.17%；归属于上市公司股东的净利润仍亏损1.2亿元。 体外诊断可分为生化诊断、免疫诊断、分子诊断、血液诊断、微生物诊断等多种类型。达安基因的强项在于分子诊断，公司也是国内分子诊断赛道的开拓者之一。 分子诊断依托分子生物学技术，对
要点：广交会首设国际医疗展区。 来华就诊的海外患者数量有增加趋势。顺应这一趋势，国内医院正在积极打造品牌。 正在广州举办的第140届中国进出口商品交易会（广交会），首次设立国际医疗服务专区，旨在集中展示广州优质国际医疗与旅游服务能力，面向境内外客商推介广州国际医疗旅游服务品牌，促进跨境医疗旅游服务供需对接。 “国际医疗服务专区的设立，为医院走向世界搭建了一个非常好的平台。”多家参展的医院代表人士对第一财经记者说。 不止出口商品 10月15日，在国际医疗服务专区开幕式上，广州市政府副秘书长孟昊表示，广州国际医疗辐射全球，目前涉外医疗服务已覆盖133个国家和地区，今年上半年国际医疗门诊量近9万人次，同比增幅近20%。 具体到医院，广东省中医院
要点：青少年与老年人是需要重点关注的两大群体。 近日，在一些社交媒体上，关于刷短剧是否降智的话题成为热搜。有网友认为，刷完平台高密度反转的爽感短剧，感觉脑子变迟钝，甚至一刷就停不下来。 早年，网络游戏是数字内容成瘾的热点，而现在随着高密度反转短剧流行，又逐渐成为新的社会关注热点。 临床医生如何看待密集刷短剧后带来的认知影响？ 深圳新风和睦家医院神经内科医生翁超对第一财经记者表示，爽感短剧往往几十秒就设计一次反转、逆袭、打脸剧情，持续刺激人体多巴胺分泌。和阅读、深度思考这类需要主动投入脑力的活动不同，长期观看短剧会让大脑逐渐适应这种低成本、快速获取快感的模式，持续期待下一轮情绪刺激，进而形成类似强迫式刷剧行为。这类行为虽不等同于药物成瘾，也
要点：赛道回暖信号显现。 全球首款个体化mRNA肿瘤疫苗今年8月份试验成功后，正在重新点燃该赛道热度。 “2022年、2023年后，生物医药行业进入资本寒冬，mRNA赛道更是遇冷。新冠mRNA疫苗大获成功之后，市场一直质疑mRNA技术能否拓展到治疗领域。此前和投资人交流时，大家普遍认为mRNA治疗赛道不确定性很高。”近日，在2026（第三届）BIOCHINA华南生物产业大会上，惠正奇董事长兼CEO回爱民说，莫德纳的mRNA肿瘤疫苗三期临床试验取得成功后，证实mRNA平台技术可行，消除了平台层面的核心风险，市场关注点随之转变：不再纠结技术路线能不能成功，而是聚焦各家企业的技术实力、研发执行能力与管线布局。这对整个mRNA行业是重大利好。 当
要点：距离他在董事会任期结束仅有两个月多时间。 哈药股份（600664.SH）董事兼总裁芦传有被实施留置的消息公布后，10月12日，公司股价一字跌停，公司市值报167.48亿元。 作为一家拥有近80年历史的制药企业，哈药股份是全国医药行业首家上市公司，也是黑龙江省首家上市公司，其葡萄糖酸锌口服溶液、复方葡萄糖酸钙口服溶液、钙铁锌口服液等产品家喻户晓。 前一晚，哈药股份发布公告称，近日收到相关监察委员会关于公司董事、总裁芦传有的《立案通知书》和《留置通知书》。 尽管哈药股份声称“公告事项不会对公司生产经营管理产生重大影响”，但这依旧在资本市场上引起一定的担忧。 这次被查的芦传有，原本属于退休返聘的人员。 现年65岁的芦传有，曾任哈药集团制药
要点：金迪克今年业绩仍然不能实现扭亏。 金迪克（688670.SH）好不容易等来了三价流感疫苗获批上市，但该消息并未能提振市场。 10月12日上午，金迪克股价开盘后暴跌，截至上午十点左右，股价已出现20cm跌停，公司市值仅有18.9亿元。 原因在于，这款三价流感疫苗已经错过本流感季规模化销售时间窗口，对公司全年经营业绩产生不利影响，致使公司全年经营业绩存在较大不确定性。 流感疫苗生产销售具有明显的季节性特征，每年9-12月份为流感疫苗的销售旺季。由于流感病毒毒株每年可能发生变异，每年均需接种流感疫苗，流感疫苗有效期一年。 2026年上半年处于2025-2026流感季，销售的产品为2025年生产（使用2025-2026流感季毒株）批签发的产
要点：传统基因检测局限多。 肺癌是中国发病率与死亡率最高的恶性肿瘤，基因检测是靶向治疗的前提。尽管有多款靶向药可供患者选择，但受检测可及性、经济条件约束，不少患者难以完成必要基因检测，错失精准靶向治疗时机。 10月10日，肺癌病理基因多模态大模型DeepGEM 2.0正式对外发布，试图改变这一局面。 该大模型由中国工程院院士钟南山团队联合金域医学开发，可以实现最快1分钟内完成“看图识基因”，能够一次性完成国内已获批肺癌靶向药对应靶点基因的预筛工作。 在靶向药问世前，肺癌治疗以化疗为主；随着驱动基因突变被发现、对应靶向药物上市，肺癌患者生存期显著延长，相比传统化疗，毒副作用明显降低；如今免疫治疗也同样需要基因检测支撑。 广州医科大学附属第一
要点：涉嫌参与集采药品醋酸奥曲肽注射液围标。 圣诺生物（688117.SH）10月10日深夜发布的一则收到起诉书公告，揭开了国家第七批药品集采另一起串通投标案件。 圣诺生物的全资子公司圣诺制药以及实际控制人兼董事长文永均是这起案件的主角。 根据公告，2024年6月28日，南京市公安局指定雨花台分局立案，根据雨花台分局的《起诉意见书》，圣诺制药涉嫌参与国家第七批集采药品醋酸奥曲肽注射液围标，该案现已侦查终结，目前处于审查起诉阶段。 串通投标 近日，圣诺制药及文永均已收到江苏省南京市雨花台区人民检察院（下称“雨花台检察院”）出具的《起诉书》。 在这份起诉书中，雨花台检察院认为，被告单位圣诺制药、被告人文永均在第七批国家组织药品集中采购中与其他
要点：伏美替尼短期冲刺海外上市预期落空。 10月8日上午，科创板药企艾力斯（688578.SH）股价开盘后就出现“20cm”跌停，截至中午收盘时，股价仍趴在跌停板上，公司市值报401.67亿元。 该公司股价出现暴跌，市场并不意外。 前一晚，艾力斯发布公告称，公司产品甲磺酸伏美替尼片（以下简称“伏美替尼”）单药治疗既往未经治疗、携带EGFR20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即由盲态独立中心审评（BICR）评估的无进展生存期（PFS），这意味着该临床试验失败。 FURVENT是一项全球性、关键性、三臂III期临床试验，由艾力斯与合作伙伴ArriVent共同
要点：恒瑞医药可获得3亿美元首付款。 在2030战略目标未能打动资本市场背景下，诺和诺德转身加码并购减肥药管线。 9月29日中午，恒瑞医药（600276.SH；01276.HK）宣布已与诺和诺德达成许可协议，将胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和抑胃肽（GIP）双受体激动剂HRS-1596海外开发、生产和商业化独家权利授权给诺和诺德。 HRS-1596旨在通过抑制食欲、促进胰岛素分泌和改善胰岛素敏感性等多重机制，实现减重和改善血糖控制，具有用于肥胖症、2型糖尿病及其他代谢性疾病的潜力。HRS-1596有望实现每周一次口服给药，与现有治疗选择相比，可显著减少用药频次并提升用药便利性。 不过，这款药还在早期研发阶段。恒瑞医药已在中国获准开展HR
要点：公司称自建生物药基地周期漫长、挑战巨大。 近日，上海莱士（002252.SZ）拟收购勃林格殷格翰（中国）投资有限公司持有的勃林格殷格翰生物药业（中国）有限公司（下称“勃林格生物药业”）消息，在医药圈引发热议。 作为一家CDMO（合同定制研发生产机构）工厂，勃林格生物药业原本是跨国药企在华建立的第一个生物制药基地，并参与了国内首批开展生物制药合同生产的试点。上海莱士这次收购，最迟将在2027年12月31日前完成交割。 9月28日下午，上海莱士副董事长兼总经理徐俊向第一财经记者回应收购该工厂原因，称是“战略卡位，意欲补齐创新药产业化能力”。 并非“拼命一搏” 作为国内血制品龙头企业，上海莱士近年来已明确将创新药定位为第二增长曲线，着力聚
要点：有望为依沃西的全球开发注入充裕的资金。 营运资金已告急的Summit Therapeutics（下称Summit，SMMT.US）终于等来了驰援。 9月29日早间，Summit宣布，阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资，并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin（Sone-Ve，CLDN18.2 ADC）用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。与此同时，双方拟进一步推进依沃西与阿斯利康旗下一系列ADC药物及其他抗肿瘤药物联合疗法的临床探索。 2022年12月，中国药企康方生物将PD-1/VEGF双抗依沃西的海外权益，以总交易额高达50亿美元加销售净额两位数提成，授权给Summit，彼时创下了中国单个
要点：RAS靶向药赛道正掀起授权交易热潮。 RAS靶向药daraxonrasib在癌中之王——胰腺癌上开发成功，正在吸引药企们重金砸入该领域。 9月28日晚间，上海思璞锐医药科技有限公司（下称“思璞锐”）宣布，授予默沙东在全球范围内开发、生产及商业化SPR2015的独家权利。 SPR2015是一款分子胶型KRAS G12D（ON）抑制剂。 KRAS G12D是人类肿瘤中最常见的致癌性RAS突变，由第12位甘氨酸（G）突变为天冬氨酸（D）所致。该突变使KRAS持续处于活化状态，并持续传递促进细胞增殖和存活的信号。 此次思璞锐对外授权的这款RAS靶向药，当前还处于临床前开发阶段。在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上，思璞锐公布的临床
要点：国产创新药不应停留在管线对外输出层面。 依托高效的研发效率，中国创新药在全球医药创新版图站稳脚跟，但中国医药创新发展亟待进阶，从跟随式创新进一步迈向原始创新。 在业内看来，若国内创新药始终停留在管线对外输出层面，也难以培育全球重磅品种，更难以诞生具备全球商业化能力的制药巨头，中国在全球医药产业链中的竞争地位依旧受限。 近日，工业和信息化部等十部门公布的《医药工业发展“十五五”规划》，提出到2030年，中国首创新药（FIC）在全球占比达到25%以上，同时应培育5个全球年销售额超10亿美元重磅品种、50家百亿级医药企业。 对于中国药企而言，要实现这样的目标，还有哪些短板有待突破？ 光拼速度不够 “大型药企都意识到，必须进入中国，挖掘优质
要点：勃林格殷格翰中国生物制药易主。 在中国本土医药外包公司业绩普遍回暖之际，有跨国药企却选择剥离中国的CDMO（合同定制研发生产机构）业务。 上海莱士（002252.SZ）9月23日傍晚发布公告宣布，拟以现金方式收购勃林格殷格翰（中国）投资有限公司持有的勃林格殷格翰生物药业（中国）有限公司（下称“勃林格殷格翰中国生物制药”）100%股权，收购价不超过2000万元。 该标的公司从事生物制药的合同开发与生产。 作为国内血液制品龙头企业，上海莱士已明确将创新药定位为第二增长曲线，本次收购目标，目的是使创新药从靶点发现到商业化销售的完整链条实现自主可控。 但从德国企业勃林格殷格翰角度看，缘何要出售这家经营了12年时间的工厂？这也并非第一家在华选
要点：行业对外授权热潮正在发生结构性变化。 国产创新药出海BD（对外授权）交易火热，“卖青苗”争议随之而来，部分本土企业将早期管线海外权益提前授权给跨国药企，这种模式可以分担研发风险、验证中国创新价值，却也存在优质资产价值被低估的隐忧。 如何兼顾短期生存与长期产业收益，成为中国创新药企出海需要权衡的命题。 2026张江药谷大会暨上海国际生物医药产业周期间，先声药业总裁周云曙接受第一财经记者采访时表示，所谓“卖早了”“卖青苗”，与企业发展阶段相适应。如果企业尚不具备海外研发与商业化能力，出让海外权益能够快速获取现金流。加之新药本身存在高度不确定性，能否成功获批、商业远景如何等都难以预判，对外授权成为现实选择。 2022年后，中国医药行业遭遇
要点：医保局在加大力度打击回流药黑色产业链。 作为降糖减肥领域的明星药物，诺和诺德的司美格鲁肽近日被曝出成回流药重灾区。 根据央视新闻近日报道称，广州医保部门依托“药品追溯码”大数据模型预警，对可疑人员就医轨迹深入研判，经过缜密摸排、连续蹲守，联合公安机关开展专项行动，成功打掉一个收药倒药的犯罪团伙。在一处仓库内，医保和公安发现，30多摄氏度的闷热潮湿环境中，本该冷链保存的药品被常温零散摆放。这一系列案件中，涉案金额最大的药品就是司美格鲁肽。目前，警方已查获多处涉案药品仓储窝点，当场扣押8000余盒涉案药品。 这些涉案药品，属于回流药。所谓回流药，指的是通过医保报销开出的药，被药贩子低价回收、非法转手再重新流入市场的药品。 对于司美格鲁肽
要点：本轮调整，公司节约成本超100亿丹麦克朗。 去年9月份宣布要裁员9000人的诺和诺德，于9月21日在伦敦举办的资本市场日上披露了最终减员情况。 诺和诺德方面表示，通过本轮组织调整，公司节约成本超100亿（15.35亿美元）丹麦克朗，帮助公司重新投向商业化与研发；过往调整累计涉及约1.3万个岗位，目前全球全职员工为6.6万人。 诺和诺德本轮人员优化背后，核心动因是支撑公司七成以上营收的王牌产品司美格鲁肽，正面临增长承压的挑战。 2026年上半年，诺和诺德司美格鲁肽产品组合（包括降糖以及减重适应证在内），合计销售额为1121.93亿丹麦克朗（约175.25亿美元），收入已落后竞品礼来的替尔泊肽约102亿美元。 而司美格鲁肽的增长压力，不
要点：两者在成分上是有重叠。 9月21日，在热搜上，关于配料表中的果葡糖浆是否比白砂糖更健康的话题引发关注。 有观点认为，白砂糖（蔗糖）进入体内后会被分解为葡萄糖和果糖，其中的葡萄糖会刺激胰岛素分泌，向身体发出“糖来了”的信号，进而产生饱腹感、调节能量代谢。而果葡糖浆中的果糖是游离状态，几乎全部由肝脏直接代谢，不依赖胰岛素，也不怎么刺激瘦素分泌。这意味着：吃白砂糖，身体有“刹车”；吃果葡糖浆，身体容易“不知不觉吃多”，其次，果葡糖浆对肝脏负担更重，脂肪肝风险更高。 这种说法是否科学？ 深圳新风和睦家医院营养科医生苏妍文对第一财经记者表示，蔗糖和果葡糖浆这两者在体内存在一些轻微的代谢差异，但本质差别并没有网上传言的那么大。蔗糖由葡萄糖和果糖
要点：东南亚市场内存在共性，但个体差异巨大。 东南亚老龄化加速，慢病负担持续加重；而本土研发能力薄弱、治疗药物长期依赖进口且价格高昂——这一供需缺口，恰恰为兼具疗效与价格优势的中国创新药提供了出海机遇。 近年来，中国创新药企正试图切入这一市场。 “东南亚市场机遇可观，但实操难度远超很多企业预想，需要做好长期投入的准备。”近日，在2026张江药谷大会暨上海国际生物医药产业周上，上海医药国际业务事业部总经理严军这样表示。 “进不来、用不起” IQVIA等机构的数据显示，2020年至2025年东南亚癌症病例数的年均增长率约为3%、糖尿病患者的年均增长率约为2.5%，分别高于同期全球增长率约1个和0.5个百分点。 在这次大会上，马来西亚卫生部卫生
要点：AI制药的临床验证依旧漫长和不确定性。 AI正成为医药研发的新基建，但在追求降本的同时，它能否真正提高药物研发的成功率？ 日前，在2026张江药谷大会暨上海国际生物医药产业周·开幕论坛上，与斯坦福大学结构生物学教授、2013年诺贝尔化学奖得主迈克尔·莱维特（Michael Levitt）教授对话过程中，英矽智能联合首席执行官任峰坦言称“公司上下有点紧张”——因为不知道三期的结果是否会成功还是失败。 英矽智能开发的特发性肺纤维化治疗药物Rentosertib，近期已完成三期临床试验的首例患者入组，这是全球首个完全由生成式AI赋能研发并推进至三期的候选药物。 迈克尔·莱维特表示，50年前人们用计算机来“理解生物学”，而今天，计算机已经开
要点：国产创新药比拼如何让肿瘤患者活得更久。 2026年世界肺癌大会，对于国产创新药而言，不只是“被看见”，更要回答一个硬核的问题：到底能不能让患者活得更久。 继翰森制药ADC药物刷新全球小细胞肺癌二线治疗最长总生存期（OS）纪录外，另外一款国产创新药挑战全球肿瘤“药王”总生存期的数据也揭晓了。 单挑全球肿瘤“药王” 9月15日，康方生物（09926.HK）PD-1/VEGF双抗依沃西，对比帕博利珠单抗（即K药）一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的随机、双盲、对照、多中心、注册性III期临床研究数据在大会上公布。 研究结果显示：在意向治疗人群中，相较K药，依沃西可以使患者中位
要点：有35%至61%的机会实现功能性治愈。 Bepirovirsen（贝普若韦生）作为全球首款乙肝功能性治愈药物于8月份获批日本上市。这款药正在申请中国上市中，对于中国患者而言，到底有效性多高？ 9月4日，在新加坡亚洲肝病学峰会（AHS）暨HBV治愈科学会议上，南方医科大学南方医院侯金林教授首次披露了Bepirovirsen全球三期研究（B-Well研究）的中国人群数据：中国慢乙肝患者功能性治愈率最高可达61%，疗效与安全性趋势与全球数据一致。 所谓的功能性治愈，是指患者完成一个有限疗程（如24周）的治疗后，乙肝表面抗原持续检测不到、病毒DNA也检测不到，经医生评估可以停药，停药后病毒仍被免疫系统牢牢控制，不再卷土重来。 在此次公布的中
要点：三价流感疫苗在上位。 随着世界卫生组织今年2月份调整推荐2026—2027年北半球流感疫苗组分，即从四价改为三价，中国疾病预防控制中心9月2日发布的《中国流感疫苗预防接种技术指南（2026-2027）》（下称《指南》），也相应进行了调整。 这份《指南》推荐的流感疫苗种类只有三价流感疫苗，包括三价灭活疫苗（IIV3）和三价减毒活疫苗（LAIV3）。而上一年的《指南》曾同时推荐了三价流感疫苗和四价流感疫苗。 缘何推荐三价 中国疾病预防控制中心每年会发布相关《指南》，旨在更好地推动我国流感疫苗的预防接种。 流感病毒分为甲、乙、丙、丁（或A、B、C、D）四型，引起流感季节性流行的病毒是甲型流感病毒中的H1N1、H3N2亚型及乙型流感病毒中的
